Lancet：长效抗病物Cabotegrir和利匹韦林联合用于维持HIV-1病原抑制期的效果

生命HIV病毒感染者（HIV），是一种感染者生命免疫都和统细胞的原虫感染者，至今无有效的治疗方法。感染者者潜伏期窄，死亡率较高。近日，Lancet上发表一篇关于窄效抗击病物Cabotegrir和利匹韦林联合可用维持病毒感染者诱发期的效果的文章。Cabotegrir和利匹韦林是窄效肌注的抗击原虫感染者类药物。编者们进行一个LATTE-2研究来评估持续96周用作窄效Cabotegrir和利匹韦林联合用药可用诱发HIV-1型病毒感染者的效果。在随机化、2b期、比方说标识的研究里面，招募刚感染者HIV-1的成年人，每天口服30mg Cabotegrir和600-300mg 巴格卡韦—拉米夫定。20周后，将病毒感染者诱发（血清HIV-1 RNA<50拷贝数/ml）的患者按照2：2：1随机分为三组，分别是间隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韦林（各2ml）、间隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韦林（各3ml）或持续口服cabotegrir和巴格卡韦—拉米夫定。主要评估节点是32周时病毒感染者诱发的患者比例协议定义的病毒感染者学失败和96周内的安全性事件。用多种统计学方法处理数据。309位患者里面的286位被随机分到维持阶段试验（4周组和8周组各115位，口服组56位）。32周时，口服治疗组的56位患者有51位（91%）维持在病毒感染者诱发，而4周组里面108位（94%）、8周组里面109位（95%）。96周时，口服治疗组有47位患者（84%）维持在病毒感染者诱发，4周组100位（87%）、8周组108位（94%）。3位患者（1%）发生协议定义的病毒感染者性失败（2位在8周组，1位在口服组）。共注射4360次，注射位点出现轻度反应3648次（84%），里面度反应673次（15%），仅有2例（共230位患者）因注射反应而终止注射；注射点疼痛经常出现。在维持期间肌注组230位患者里面出现22例（10%）严重副反应事件，口服治疗组的56位患者里面出现7例（13%），但均与药物无关。cabotegrir联合利匹韦林，间隔4或8周用药，维持HIV-1病毒感染者诱发的效果可以媲美每日口服三种抗击病物，而且依从性和耐受性好。原始出处：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文都和梅斯病理学（MedSci）原创校对整理，转载均需授权！