罕见病例：到底是未成年还是女性？

我们在出生的时候就已经有了性别，男同性恋，或者男人，但有时也会出现通则，让你怀疑到底是男同性恋还是男人？我们全家人看看这则病例吧

病征，社会生活性别女，长期按男人抚养，自我概念化为男人，生长退化与同龄人无值得注意差异，早熟退化良好，无妊娠早些至今。出生即有前部腹腔包块，近２年可以色列人及前部下腹包块下降至除此以外阴下方，前部包块周围时有不适，偶有隐痛。适龄结婚，未育。流行病学诊断：性激素不敏感性综合症；完全性子宫温柔。

性激素不敏感性肉瘤是三组与性激素肽弱点有关的内分泌退化疾病肉瘤的总称，系一类才是等位基因序列百货公司隐性内分泌疾病，是最相似的男同性恋实为两性畸形病因，发病率近为出**孩（1.6６-5.0）／１０ 万，根据病征的轻重程度分为完全性子宫温柔以及部分性（不完全性） 子宫温柔两类。

胚胎原始子宫的组织的leydig细胞分泌的甲状腺激素在男同性恋胎儿的配子退化中亦有重要作用。由于甲状腺激素的生理作用主要通过与其肽结合介导的，因此，在性激素与肽电磁场的各个阶段出现弱点均可导致性激素作用障碍而导致男同性恋配子管道过渡到没法而退化为男人遗传。

子宫可以表现为隐睾，多座落在腹腔、等，无附睾及输精管，多为盲管，无阴囊及卵巢、腹腔。早熟，由于极低男人的甲状腺激素低水平在体内转化成雌激素，可远超但会男人低水平，可以支持者的退化，但、腋毛缺如或较少，无妊娠早些，呈原发性闭经。

性激素肽变异是本病最主要的原因。人类文明肽基因序列座落在才是ｑ11-12，含８ 个除此以外显子，国除此以外研究已报道的ＡＲ 变异底物超过600多个，最相似的都有除此以外显子２，３、７、８ 的点等位基因序列。由于本病较为少见，因此法制基因序列研究相对较少。

病征流行病学复发为完全性子宫温柔，经术后解剖检测声称腹腔包块为子宫的组织，复发为性激素不敏感性肉瘤。化疗前除流行病学表现除此以外，其多个辅助检测均示甲状腺激素低水平处于但会成体男同性恋低水平，较但会成体男人高出数倍。

因此一旦复发应尽早手术化疗，可参考排卵的位置采用经会阴及腹腔镜超音波手术切除排卵。如此一来在早熟后近来退化完善后进行手术切除。术后应予以雌激素替代化疗以维持男人近来。