奥马珠单抗在欧洲获批，已是治疗严重慢性鼻-鼻窦炎的唯一IgE单抗

普利公司达成协议，欧盟委员会（EC）已审批Xolair（omalizumab，桑德斯珠单外用），主要用途喉内注射皮质激素（INC）不能有效控制、会有喉息肉的不堪重负慢性喉-喉窦炎（CRSwNP）症状，作为INC疗法的附加疗法进行化疗。

III期临床研究表明，Xolair可以减少CRSwNP症状的喉息肉体积并缓解症状和生活质量。Xolair是针对CRSwNP的第一种化疗方法，它专门针对和阻断特异性E（IgE），后者是该病症上皮细胞捷径的极为重要特别设计系数。

关于Xolair（omalizumab，桑德斯珠单外用）

Xolair是唯一获批特异性外用特异性E（IgE）单外用，通过降低基质IgE，下调极低亲和力IgE肽并上限细胞内脱粒，从而降低皮疹上皮细胞级联过程中上皮细胞介质的释放。

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Xolair已在100多个国家，获批主要用途化疗中度至重度或重度持续性皮疹哮喘。

关于会有喉息肉的不堪重负慢性喉-喉窦炎（CRSwNP）

会有喉息肉的不堪重负慢性喉-喉窦炎（CRSwNP）负面影响全球4％的人，症状表现为喉塞，喉涕，臀部痉挛/压力以及嗅觉降低或丧失。CRSwNP通过内镜检查进行病人。该病可能与哮喘，囊性纤维化和类药物过敏有关。

以外，该病症化疗准则为喉内注射皮质激素（INC）。手术和全身性皮质激素是全世界该病的主要化疗方法。然而，由于喉息肉的再生，通常不能有效地控制慢性症状。喉窦手术后，平均80％的人复发，术后3-5年内，差不多80％的人仍处于失控状态。

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